Pain of Invention Venlofex

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Venlafaxine hydrochloride (a derivative of Venlafaxine) is reported as an ingredient of Venlofex in the following countries:

Always consult your healthcare provider to ensure the information provided.

The active ingredient of Venlofex brand is venlafaxine. Venlafaxine is a selective serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor (SNRIs) antidepressant. Venlafaxine affects chemicals in the brain that can be unbalanced in people with depression.

Anxiety, Anxiety and Stress, Autism, Bipolar Disorder, Bulimia, Cataplexy, Depression, Dissociative Identity Disorder, Fibromyalgia, Generalized Anxiety Disorder, Hot Flashes, Irritable Bowel Syndrome, Major Depressive Disorder, Migraine Compulsive Disorder , Panic Disorder, Traumatic Stress Disorder, Postpartum Depression, Premenstrual Dysphoric Disorder, Somatoform Pain Disorder, Vulvodynia.

Possible side effects of Venlofex include: fever; dark urine; Abnormal dreams; increased thirst; severe headache; unusual tiredness or weakness; swelling of the face, lower legs, ankles, hands, or fingers; high fever.

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Common (1% to 10%): Albuminuria, enlarged prostate, erectile dysfunction, impotence, metrorrhagia, pollakiuria, prostatic disorder, prostatitis, urinary frequency, urinary hesitation, urinary retention, odd urination, vaginitis.

Your doctor will probably be recommending your dose over a period of time - or longer, if you have been taking venlafaxine for a long time.

Some people can not concentrate properly while they're taking venlafaxine. It might be better to stop driving and getting better.

have had an allergic reaction to venlafaxine or any other medications in the past, and have had a heart problem. Electroconvulsive treatment - venlafaxine can increase your risk of having a seizure.

Do not flush medications down the toilet or pour them into a drain unless instructed to do so. Properly discard this product when it is expired or no longer needed. Consult your pharmacist or local waste disposal company for more details.

Anxiety, Anxiety and Stress, Autism, Bipolar Disorder, Bulimia, Cataplexy, Depression, Dissociative Identity Disorder, Fibromyalgia, Generalized Anxiety Disorder, Hot Flashes, Irritable Bowel Syndrome, Major Depressive Disorder, Migraine Compulsive Disorder , Panic Disorder, Traumatic Stress Disorder, Postpartum Depression, Premenstrual Dysphoric Disorder, Somatoform Pain Disorder, Vulvodynia.

The active ingredient of Venlofex brand is venlafaxine. Venlafaxine is a selective serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor (SNRIs) antidepressant. Venlafaxine affects chemicals in the brain that can be unbalanced in people with depression.

Possible side effects of Venlofex include: fever; dark urine; Abnormal dreams; increased thirst; severe headache; unusual tiredness or weakness; swelling of the face, lower legs, ankles, hands, or fingers; high fever.

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Uncommon (0.1% to 1%): arthritis, arthrosis, bone bread, bone spurs, bursitis, leg cramps, myasthenia, neck rigidity, tenosynovitis.

Get emergency medical help if you have an allergic reaction: skin rash or hives; difficulty breathing; swelling of your face, lips, tongue, or throat.

Patients and their families should watch for depression or get worse. Also known as anxious, agitated, panicky, irritable, hostile, aggressive, impulsive, severely restless, overly excited and hyperactive, or not being able to sleep. If this happens, especially at the beginning of treatment or after a change.

Unknown Germany pt CCXXXXI Durapental

durapental 400 mg Retardtabletten ist ein Arzneimittel zur Behandlung von peripheren Durchblutungsstörungen. durapental 400 mg Retardtabletten wird angewendet zur Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer der arterieller Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fountain (intermittierendes Hinken), wenn andere Therapiemaßnahmenie B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und / oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind.

Wie ist durapental 400 mg Retardtabletten einzunehmen? Nehmen Sie durapental 400 mg Retardtabletten immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Sichtit nicht anders verordnet, nehmen Sie 3-mal täglich I 1 Retardtablette durapental 400 mg Retardtabletten (entsprechend 1200 mg Pentoxifyllin pro Tag) ein. Für Patienten mit der für die für die für für die für die für die für für die für die für die für die für für die für für die für die für die für die. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatininclearance unter 30 ml / min) is an eine Dosisanpassung in Abhängigkeit von der individuellen Verträglichkeit vorzunehmen. Bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen ist eine Verringerung der Dosierung erforderlich, die vom Arzt entsprechend dem Schweregrad der Erkrankung und der Verträglichkeit individuell festzulegen ist. Art und Dauer der Anwendung Nehmen Sie die Retardtabletten nach dem Essen unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein. Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von durapental 400 mg Retardtabletten zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Durapental menstruation 400 mg Retardtabletten eingenommen haben als Sie sollten Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit durapental 400 mg Retardtabletten benachrichtigen Sie Ihren Arzt, wil entsprechend den Symptomen über gegebenheenen Bei Vergiftungen ist sofort ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen, damit eine stationäre Aufnahme und entsprechende therapeutische Maßnahmen erfolgen können. Symptom einer Überdosierung Schwindel, Brechreiz, Blutdruckabfall, Tachykardie, Flush, Bewusstlosigkeit, Fieber, agitation, areflexia, tonisch-klonische Krämpfe, kaffeesatzartiges erbrechen sowie Arrhythtenbertenternterntörtenttenterntörtenttenterntörtenterntörtentörtentörtentörtenterntörtentörtentörtentörtenterntörtenttent Therapiemaßnahmen (ärztliche Maßnahmen) bei Überdosierung Falls die Überdosierung noch nicht lange zurückliegt, kann eine Magenspülung vorgenommen oder die weitere Resorption des Wirkstoffs durch die Anwendunghernen verwen Die weitere Therapie erfolgt symptomatisch. Zur Vermeidung von Komplikationen kann eine intensivmedizinische Überwachung (Insbesondere von Blutdruck und Atmung) erforderlich sein. Wenn Sie die Einnahme von durapental 400 mg Retardtabletten vergessen haben Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Behandlung mit der verordneten Dosis fort. Wenn Sie die Einnahme von durapental 400 mg Retardtabletten abbrechen Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit durapental 400 mg Retardtabletten nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt abgesprochen zu haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was müssen Sie vor der Einnahme durapental von 400 mg Retardtabletten beachten? durapental 400 mg Retardtabletten darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Pentoxifyllin, andere Methylxanthine oder einen der sonstigen Bestandteile von durapen Ienchengutenbenchenguten / oder Darmbereich - bei hämorrhagischer Diathese (Krankheitszustände mit erhöhter Blutungsneigung) - bei Netzhautblutungen. Treten Netzhautblutungen während der Behandlung mit durapental 400 mg Retardtabletten auf, ist das Präparat sofort abzusetzen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von durapental 400 mg Retardtabletten ist erforderlich, - bei Herzrhythmusstörungen, arterieller Hypotension (niedrigem Blutdruck), Koronarsklerose (Verengung oder Verschluss der Herzkranzgefäße), nach Herzinfarkt oder postoperativ nach surischen Eingriffen ist eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich. - bei eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatininclearance unter 30 ml / min) oder bei schweren Leberfunktionsstörungen kann es zur verzögerten Ausscheidung von Pentoxifyllin kommen. In solchen Fällen ist eine Dosisreduktion und eine entsprechende Überwachung erforderlich (siehe auch Abschnitt 3. Wie ist durapental 400 mg Retardtabletten einzunehmen?). - bei gleichzeitiger Anwendung von durapental 400 mg Retardtabletten mit Arzneimitteln zur Hemmung der Blutgerinnung (oralen Antikoagulantien) ist aufgrund of Blutungsrisikos eine sorgfältige Überwachung und eine häufige Rönterförlörfergrörf - bei Patienten mit bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenosen) sollten durapental 400 mg Retardtabletten nur mit besonderer Vorsicht und unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Während der Behandlung mit durapental 400 mg Retardtabletten sollten regelmäßige Blutbildkontrollen durchgeführt werden. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie für Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. durapental 400 mg Retardtabletten soll während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, da keine ausreichenden Erfahrungen mit schwangeren Frauen vorliegen. Pentoxifyllin geht in die Muttermilch über, allerdings erhält der Säugling nur äußerst geringe Mengen an Substanz, nicht zu erwarten sind. Wichtige Informationen über bestimmte sonisch Bestandteile von durapental 400 mg Retardtabletten Dieses Arzneimittel offers Glucose und Sucrose. Bitte nehmen Sie durapental 400 mg Retardtabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Durchdruckpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser or Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was this medicine helpful for long-term therapy of 600 mg Retardtabletten beachten? durapental 600 mg Retardtabletten darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Pentoxifyllin, andere Methylxanthine oder einen der sonstigen Bestandteile von durapen Ienchengenblutenichtenblut / oder Darmbereich - bei hämorrhagischer Diathese (Krankheitszustände mit erhöhter Blutungsneigung) - bei Netzhautblutungen. Treten Netzhautblutungen während der Behandlung mit durapental 600 mg Retardtabletten auf, ist das Präparat sofort abzusetzen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von durapental 600 mg Retardtabletten ist erforderlich, - bei Herzrhythmusstörungen, arterieller Hypotension (niedrigem Blutdruck), Koronarsklerose (Verengung oder Verschluss der Herzkranzgefäße), nach Herzinfarkt oder postoperativ nach surischen Eingriffen ist eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich. - bei eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatininclearance unter 30 ml / min) oder bei schweren Leberfunktionsstörungen kann es zur verzögerten Ausscheidung von Pentoxifyllin kommen. In solchen Fällen ist eine Dosisreduktion und eine entsprechende Überwachung erforderlich (siehe auch Abschnitt 3. Wie ist durapental 600 mg Retardtabletten einzunehmen?). - bei gleichzeitiger Anwendung von durapental 600 mg Retardtabletten mit Arzneimitteln zur Hemmung der Blutgerinnung (oralen Antikoagulantien) ist aufgrund of Blutungsrisikos eine sorgfältige Überwachung und eine häufige Rönterförlörferffergörf - bei Patienten mit bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenosen) sollten durapental 600 mg Retardtabletten nur mit besonderer Vorsicht und unter ärztlicher Kontrolle anwenden. Während der Behandlung mit durapental 600 mg Retardtabletten sollten regelmäßige Blutbildkontrollen durchgeführt werden. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie für Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. durapental 600 mg Retardtabletten soll während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, da keine ausreichenden Erfahrungen mit schwangeren Frauen vorliegen. Pentoxifyllin geht in die Muttermilch über, allerdings erhält der Säugling nur äußerst geringe Mengen an Substanz, si dass bei begründeter Anwendung in der Stillzeit Wirkungen beim Säugling nicht zu erwarten sind.

durapental 600 mg Retardtabletten ist ein Arzneimittel zur Behandlung von peripheren Durchblutungsstörungen. durapental 600 mg Retardtabletten wird angewendet zur Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherier arterieller Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fountain (intermittierendes Hinken), wenn andere Therapiemaßnahmenie B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und / oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind.

The active ingredient of Durapental brand is pentoxifylline. Pentoxifylline causes changes in your blood that help improve blood flow. This also helps your blood carry oxygen to your tissues and organs. Meets USP Dissolution Test 6.

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The drug brand named Durapental Retard contains generic salt-Pentoxifylline and is manufactured by Merck. The International Classification of Diseases (ICD) - C04AD03-Pentoxifylline.

The drug brand named Duraphat Fluoride contains generic salt-Sodium Fluoride and is manufactured by Colgate-Palmolive. Duraphat Fluorid is mainly associated with symptoms and indications-The International Classification of Diseases (ICD) - A01AA01-.

The drug brand named Duranil contains generic salt-Hexetidine and is manufactured by Pfizer. Duranil is mainly associated with symptoms and indications-The International Classification of Diseases (ICD) - A01AB12-Hexetidine.

The drug brand named Duraphyl contains generic salt-Theophylline and is manufactured by Forest Laboratories. Duraphyl is mainly associated with symptoms and indications-The International Classification of Diseases (ICD) -R03DA04-Theophylline.

Use Trental as directed by your doctor. Take Trental by mouth with food or milk. Swallow whole. Do not break, crush, or chew before swallowing. If you miss a dose of Trental, take it as soon as possible. If it is almost time for your next dose, skip the dose and go back to your regular dosing schedule. Do not take 2 doses at once.

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Deutschland: Berlin, Hamburg, Munich, Cologne, Frankfurt, Stuttgart, Dusseldorf, Dortmund, Essen, Leipzig, Bremen, Dresden, Hanover, Nürnberg, Duisburg, Bochum, Wuppertal, Bielefeld, Bonn, Münster, Karlsruhe, Mannheim, Augsburg Gelsenkirchen, Mönchengladbach , Braunschweig, Chemnitz, Kiel, Aachen, Halle, Magdeburg, Freiburg, Krefeld, Lübeck, Oberhausen, Erfurt, Mainz, Rostock, Kassel, Hagen, Hamm, Saarbrücken, Mülheim an der Ruhen Röhfen, Rölfen am Rühden, Mülheim an der Ruhen, Amder Ruhden, Amder Ruhden, Leverkusen, Osnabrück, Solingen.

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The drug brand named Duranil contains generic salt-Hexetidine and is manufactured by Pfizer. Duranil is mainly associated with symptoms and indications-The International Classification of Diseases (ICD) - A01AB12-Hexetidine.

Duranol contains generic salt-Propranolol Hydrochloride and is manufactured by Pfizer. Duranol is mainly associated with symptoms and indications-The International Classification of Diseases (ICD) - C07AA05-Propranolol. .

The drug brand named Durapan contains generic salt-Acetaminophen and is manufactured by Unidentified Pharmaceutical Company. Durapan is mainly associated with symptoms and indications-The International Classification of Diseases (ICD) - N02BE01-Pa.

The drug brand named Durapirox contains generic salt-Piroxicam and is manufactured by Merck. Durapirox is mainly associated with symptoms and indications-The International Classification of Diseases (ICD) - M01AC01-Piroxicam.

Sehr selten: Schwere, innerhalb von Minuten nach Gabe von Pentoxifyllin auftretende Überempfindlichkeitsreaktionen (Angioneurotisches Ödem, Verkrampfung der Bronchialmuskulatur, Anaphylaktischer Schock). Epidermal Nekrolyse sowie Stevens-Johnson-Syndrom.

Bei stark eingeschränkter Nieren-der Leberfunktion ist die Eliminationshalbwertszeit verlängert und die absolute Bioverfügbarkeit erhöht (siehe auch Abschnitte 4.2 und 4.4) .

Die Pharmazentralnummer (PZN) ist ein in Deutschland bundeseinheitlicher Identifikationsschlussel für Arzneimittel, Hilfsmittel und andere Apothekenprodukte.

Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit dem Präparat nicht ohne dies vorher mit Ihrem Arzt abgesprochen zu haben.

Wenn Sie eine grössere Einenme zu groüber Mengen from the PrÊparates können auftreten: Schwindel, Brechreiz, Blutdruckabfall, Tachykardie (Beschleunigung der Herzschlagfolge), Flush (Gesichtsrötung mit Hitzegefühl), Bewusstlosigkeit , Fieber, Agitation (Erregtheit), Areflexie (Ausfall von Reflexen), tonisch-klonische Krämpfe (starke Schüttelkrämpfe), kaffeesatzartiges Erbrechen sowie Arrhythmien (Herzrhythmusstörungen). In diesem Fall ist sofort ein Arzt / Notarzt zu benachrichtigen, der die erforderlichen Maßnahmen einleitet.